Механизам прелаза течне фазе и двосмерни

Механизам прелаза течне фазе
Механизам прелаза течне фазе први су предложили Керр и Цириц, скоро у исто време када и механизам прелаза чврсте фазе. Они верују да се нуклеација и раст кристала молекуларног сита зеолита одвија директно у раствору, почетни гел се полако раствара у раствору и стварају се активни алуминосиликатни јони, а затим долази до кондензације, полако формирајући структурне јединице потребне за зеолитна молекуларна сита, а затим даље генерисање молекуларних сита зеолита.
Прво, након што се помешају сировине потребне за молекуларна сита зеолита, главне врсте силиката и алумината полимеризују да би се формирао почетни алуминосиликатни гел. Овај алуминосиликатни гел се брзо формира у условима високе концентрације, тако да има висок степен поремећености, али овај алуминосиликатни гел може да садржи неке примарне структурне јединице, као што су четворочлани прстенови, шесточлани прстенови итд. успоставља се равнотежа растварања између овог гела и течне фазе. Поред тога, производ растворљивости алуминосиликатних јона је уско повезан са структуром и температуром гела. Како се температура кристализације мења, успоставља се нова равнотежа гела и раствора између овог гела и течне фазе. Друго, повећање концентрације полисиликата и алумината у течној фази доводи до формирања кристалних језгара, након чега следи раст кристала молекуларног сита зеолита. Током нуклеације и раста кристала молекуларних сита зеолита, троше се полисиликатни и алуминатни јони у течној фази, изазивајући континуирано растварање силика-алуминијум гела. Пошто је растворљивост кристала зеолита мања од растворљивости аморфног гела, коначни резултат је потпуно растварање гела и потпуни раст кристала молекуларног сита зеолита.
Ждановљев експеримент је показао да је брзина раста кристала молекуларног сита зеолита уско повезана са концентрацијом полисиликатних и алуминатних јона у течној фази, а концентрација сваке компоненте у течној фази се константно мења током процеса кристализације. Ови експериментални резултати подржавају механизам прелаза течне фазе. Најповољнији доказ механизма прелаза течне фазе је директна кристализација молекулских сита зеолита из течне фазе. Коизуми и др. директно синтетизована молекуларна сита зеолита као што су СОД, ГИС и ФАУ из бистрених раствора.
Двофазни прелазни механизам
Када су се људи још увек расправљали о томе да ли је кристализација зеолита на молекуларном ситу била преко механизма прелаза течне фазе или механизма транзиције чврсте фазе, научници су предложили двофазни прелазни механизам након 1980-их. Двофазни прелазни механизам верује да прелаз течне фазе и прелаз чврсте фазе постоје истовремено у процесу кристализације молекуларног сита зеолита, који се може појавити у два система реакције кристализације одвојено или у једном систему у исто време.
Габелица и др. потврдили су постојање двофазног прелазног механизма из својих истраживања кристализације ЗСМ-5 молекулског сита и На И зеолита. Итон и др. први је применио технологију расејања неутрона под малим углом за проучавање процеса кристализације ЗСМ-5 молекуларног сита и открио да је кристализација ЗСМ-5 молекуларног сита зеолита пратила различите механизме када се користе различити извори силицијума. Стога се закључује да чак и ако се користи исти тип молекуларног сита зеолита, његов механизам раста је различит у различитим условима кристализације.